CHLORURE DE SODIUM 20 % B. BRAUN, solution à diluer injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 20 % b. braun, solution à diluer injectable

b braun melsungen ag - chlorure de sodium 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml de solution > chlorure de sodium 20 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d’electrolytescode atc : b05xa03(b : sang et organe hématopoïétiques)ce médicament est indiqué en cas de : correction des pertes hydroélectrolytiques lorsque l'on désire un apport d'eau limité. apport de sodium sous un volume réduit, en particulier dans les solutions de nutrition parentérale.

CHROMATE (51Cr) DE SODIUM GE HEALTHCARE 37 MBq/mL, précurseur radiopharmaceutique, solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml, précurseur radiopharmaceutique, solution

ge healthcare sas - chromate (51cr) de sodium 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml de solution > chromate (51cr de sodium 37 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09gx03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il est utilisé pour aider à identifier une maladie.le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée chromate (51cr) de sodium qui est mélangée avant utilisation à un échantillon de votre sang. une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. la scintigraphie peut aider votre médecin de médecine nucléaire à avoir des informations sur des maladies ou sur l’état de votre sang. l’examen peut également aider à détecter des saignements dans vos intestins.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quelle partie de votre corps est examinée.l'examen avec le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % b. braun, solution injectable en ampoule

b braun melsungen ag - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml de solution > chlorure de sodium 0,9 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d’électrolytes - code atc : b05xa03indications thérapeutiques rééquilibration ionique par apport de chlorure de sodium. déshydratations extra-cellulaires. hypovolémie. véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.

CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,20 g/ml (20 %), solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium proamp 0,20 g/ml (20 %), solution à diluer pour perfusion

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 20 g - solution - 20 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 20 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique - solution d’électrolytes - code atc : b05xa03.b : sang et organes hématopoïétiques.chlorure de sodium proamp 0,20 g/ml (20 %) solution à diluer pour perfusion est une solution à diluer pour perfusion utilisée pour la correction d'une hyponatrémie sévère quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse lente, et comme apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.

THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theracap131, iodure(131i) de sodium pour thérapie, gélule

ge healthcare sas - iodure (131i) de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - gélule - 50 à 5500 mbq à la date de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 50 à 5500 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l'iode-131 - code atc : v10xa01.ce médicament est à usage thérapeutique uniquement.il contient une substance radioactive active appelée l’iodure (131i) de sodium qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.l’iodure (131i) de sodium est utilisé, chez les enfants et les adultes, pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde et leurs métastases une hyperactivité de la glande thyroïdevotre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication le traitement est approprié à votre cas.le traitement avec theracap131 vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de ce traitement avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition aux rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre traitement.

CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,10 g/ml (10 %), solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium proamp 0,10 g/ml (10 %), solution à diluer pour perfusion

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 10 g - solution - 10 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 10 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique - solution d’électrolytes - code atc : b05xa03.b : sang et organes hématopoïétiques.chlorure de sodium proamp 0,10 g/ml (10%) est une solution à diluer pour perfusion utilisée pour la correction d'une hyponatrémie sévère quand on désire un apport d'eau limité, en perfusion intraveineuse lente, et comme apport de sodium sous un volume réduit dans les solutions de nutrition parentérale.

CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9 %, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium proamp 0,9 %, solution injectable

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 0,9 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique - solution d’électrolytescode atc : b05xa03.b : sang et organes hématopoïétiques.chlorure de sodium proamp 0,9 % est une solution injectable est utilisé comme véhicule pour apport thérapeutique intraveineux, intramusculaire et pour administration parentérale sous-cutanée.

CHLORURE DE SODIUM PERFUFLAC 0,9 %, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium perfuflac 0,9 %, solution pour perfusion

b braun avitum ag - chlorure de sodium 9 g - solution - 9 g - pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 9 g - groupe « solutions modifiant le bilan électrolytique, electrolytes » - vous le recevrez pour un apport de liquide et de sel si : vous présentez un déficit en liquide (déshydratation extracellulaire isotonique), votre taux de sodium dans le sang est faible.cette solution est également utilisée : comme véhicule ou diluant pour administrer d’autres électrolytes ou médicaments.

IODURE (131 I) DE SODIUM POUR THERAPIE CURIUMPHARMA 37-7 400 MBq, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma 37-7 400 mbq, gélule

curium netherlands b.v. - iodure (131i) de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - gélule - 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - code atc : v10xa01l’iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma est un médicament utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iodure (131i) de sodium, une substance radioactive qui s’accumule dans certains organes tels que la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé l’emporte sur les risques possibles dus aux rayonnements.

PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pamidronate de sodium hospira 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - pamidronate de sodium 6 mg - solution - 6 mg - pour 1 ml de solution injectable > pamidronate de sodium 6 mg - médicaments agissant sur la minéralisation - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur la minéralisation - bisphosphonate, code atc : m05ba03pamidronate de sodium hospira fait partie d'un groupe de produits appelés bisphosphonates. son activité est due à sa fixation sur l'os et à la diminution de la destruction osseuse.le médicament est utilisé dans le but de faire baisser les taux élevés de calcium dans le sang provoqués par les tumeurs, et de réduire la perte osseuse pouvant survenir chez les patients atteints de certains types de cancer, comme le cancer du sein ou le myélome multiple.si vous n'êtes pas certain de la raison pour laquelle ce médicament vous est administré, interrogez votre médecin.